AB Science : Des résultats prometteurs sur la survie et la qualité de vie avec le masitinib chez les patients atteints de SLA

AB Science Annonce une Publication Révélatrice sur le Masitinib

Paris, le 20 avril 2026 - AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) a annoncé la publication d'un nouvel article sur la plateforme de prépublication medRxiv, portant sur les survivants à long terme de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) traités par le masitinib à la dose de 4,5 mg/kg/jour dans le cadre de l'étude de phase 2b/3 AB10015. L'article, intitulé « Évaluation des survivants à long terme de la sclérose latérale amyotrophique », est accessible gratuitement en ligne.

Résultats Clés de l'Étude

Le Dr Albert Ludolph, auteur principal et professeur émérite de neurologie à l'université d'Ulm, a souligné : « Cette analyse des survivants à long terme de l'étude AB10015 met en évidence un avantage de survie substantiel et cliniquement significatif pour les patients atteints de SLA traités par le masitinib par rapport aux références historiques. Plus important encore, la moitié de ces survivants à long terme ont maintenu une bonne qualité de vie, démontrant que l'allongement de la survie ne se fait pas au détriment de leur autonomie fonctionnelle. Des preuves confirmatoires supplémentaires seront nécessaires pour transposer ces résultats prometteurs en pratique clinique. »

Un Mécanisme d'Action Prometteur

Le professeur Olivier Hermine, MD, président du comité scientifique d'AB Science et coauteur de l'article, a ajouté : « Les données de survie à 5 ans suggèrent que le mécanisme d'action du masitinib, qui cible l'activité des microglies et des mastocytes, pourrait se traduire par un bénéfice clinique significatif. Il est à noter que l'observation selon laquelle la survie à long terme semble largement indépendante de la plupart des facteurs pronostiques de la SLA à l'inclusion indique la présence d'une sous-population spécifique de patients où l'activité des microglies et des mastocytes joue un rôle crucial. Cette compréhension mécanistique suggère qu'un nouveau biomarqueur pourrait aider à identifier les patients les plus susceptibles de répondre au masitinib, permettant potentiellement une sélection plus précise des patients et de meilleurs résultats thérapeutiques. »

Détails de l'Étude AB10015

L'analyse a porté sur les patients recevant du masitinib à raison de 4,5 mg/kg/jour dans le cadre de l'étude AB10015, un essai international de phase 2b/3 randomisé et contrôlé par placebo. Cette étude a comparé les données de survie observées à des prévisions basées sur le modèle ENCALS ainsi que des comparables historiques, démontrant le potentiel du masitinib à prolonger la survie des patients atteints de SLA. Les résultats ont révélé des bénéfices cliniques remarquables, avec certains patients ayant atteint une survie significativement plus longue que celle prédite par les modèles pronostiques actuels.

Le Masitinib : Un Inhibiteur Prometteur

Le masitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible l'activité des microglies et des mastocytes dans la pathogenèse de la SLA, offrant ainsi un potentiel neuroprotecteur. L'analyse a révélé que les survivants à long terme étaient largement indépendants des divers facteurs pronostiques de base de la SLA, suggérant l'existence d'une sous-population de patients dont l'évolution est déterminée par l'activité des microglies et des mastocytes.

Un Nouveau Biomarqueur en Perspective

Si cette hypothèse est confirmée, la découverte récente d'un biomarqueur plasmatique permettant de détecter l'effet du masitinib sur les microglies pro-inflammatoires pathologiques pourrait faciliter l'identification précoce des patients atteints de SLA les plus susceptibles d'atteindre une survie à long terme.

Conclusions de l'Étude

• Étude AB23005 : Cette étude prospective, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, vise à évaluer l'efficacité et la tolérance du masitinib (à 4,5 mg/kg/jour en association avec le riluzole) par rapport au riluzole associé à un placebo après 48 semaines de traitement.
• Participants : L'étude inclura 408 patients présentant une progression normale de la maladie et ne souffrant pas d'une perte totale de fonction.
• Stratification : Les patients américains recevant de l'édaravone seront également éligibles, ce qui représente un facteur de stratification.

À Propos de MedRxiv

medRxiv est un service d'archivage et de diffusion en ligne de prépublications non publiées dans le domaine des sciences de la vie, permettant une communication rapide au sein de la communauté médicale.

À Propos d'AB Science

Fondée en 2001, AB Science est une société pharmaceutique innovante spécialisée dans le développement d'inhibiteurs de protéines kinases (PKI) pour des maladies avec des besoins médicaux non satisfaits. Le masitinib, son composé phare, est déjà homologué en médecine vétérinaire et est en cours de développement pour diverses pathologies en médecine humaine.

Déclarations Prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui ne sont pas des faits historiques. Elles incluent des projections et des estimations basées sur des hypothèses. Bien qu'AB Science estime que ces déclarations sont raisonnables, elles sont soumises à des risques et incertitudes qui pourraient affecter les résultats réels.

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